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　　近期，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组提出《医用防护服生产用压条机信息征集倡议书》。医用防护服是抗击新冠肺炎疫情的重要医疗物资，是保护医护人员生命安全的关键屏障。工业和信息化部作为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组组长单位，坚决落实党中央、国务院决策部署，把医用防护服供给作为重中之重，向全国医用防护服重点生产企业派出了驻企特派员，协调企业从原料配备到跨省运输中遇到的困难和问题。医用防护服产量已经从1月28日的0.87万件上升到2月4日的3.16万件，但仍难满足当前的防疫救治需求。缺少压条机(又称热风缝口密封机、贴条机、热封机)是制约医用防护服增产扩能的瓶颈。工业和信息化部积极支持主要压条机生产企业恢复生产，但目前恢复的产能远远不能满足医用防护服生产需求。当前，医用防护服供需矛盾日益突出。为充分利用有限资源，指导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员队伍的身体健康，国家卫生健康委就疫情期间医用防护服的使用管理提出要求，下发《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强疫情期间医用防护服严格分级分区使用管理的通知》。一是高度重视医用防护服的合理使用。重点强调《新型冠状病毒感染的肺炎防控中常见医用防护用品使用范围指引(试行)》和《国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知》等文件的落实。实行一把手负责制，按照“优先保障高风险区域、高风险操作、高风险人员”的原则，严格分级分区使用，确保医用防护服合理使用。二是加强医用防护服的分级分区使用管理。防护服应当在隔离留观病区(房)、隔离病区(房)和隔离重症监护病区(房)使用，其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使用防护服。明确了符合国标(GB19082)的一次性无菌医用防护服，在境外上市符合日标、美标、欧标等标准的医用防护服，以及“紧急医用物资防护服”的使用要求。三是加强管理，促进合理使用医用防护服。医疗机构应当将医用防护服纳入全院统一管理，建立台账，根据医务人员工作所在不同区域、开展的不同操作及管理患者的症状轻重程度，科学合理分配防护服。要根据收治患者的实际情况，合理安排医务人员在隔离区域工作的班次，发挥资源利用最大效益。一般认为，医用防护服起源于手术服。100多年前，医生做手术时大多穿着一种黑色外套，被认为是最早的医用防护服。当时，这种医生穿着防护服的目的并不是防护自身免受伤害，而是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。早期的防护服材质一般为棉质，在干燥状态下具有防细菌渗透的能力，但是在湿态下却无法抵抗细菌的入侵。二战时期，美国的军需部门为了使防护服的材料应该能阻挡液体进入带入细菌，开发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物，增强防护衣的防水性能。战后，民用医院开始采用这些织物作为医用防护服的面料。20世纪80年代以后，人类对于艾滋病毒、肝炎B病毒、肝炎C病毒等血载病原体有了深入的了解，深刻认识到医护人员在救治患者过程中存在受感染的风险，开始着力开发医用防护服，使得防护服行业得到了蓬勃发展。2003年，我国在抗击“非典”疫情过程中，充分认识到医护人员面临的生物职业危害。在SARS流行过程中，我国内地累计报告非典型性肺炎5329例，其中医护人员969例，占18%，属于高发人群。由于医护人员在治疗、护理、转运等环节中，因直接接触病人而被感染的现象十分普遍，甚至出现为抢救一名病人而导致数十名医务人员被感染的罕见现象，令社会各界大为震惊。我国相关领域开始研发医用防护服。常见的医用防护服通常由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构，在制作中有着严格标准，包括防护性(密封性)、服用性、安全卫生性。通过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条才能制作出的医用防护服，涉及到的机器离不开这三种：平缝、包缝、压胶。医用防护服作为防化服中的一类，主要用于医护人员穿着，不仅要排湿透气、穿着自如，还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、细菌等各种污染物的感染，抵挡住水液、酒精、油渍侵入，而且要有效抗静电，甚至防止灰尘进入。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。近年来一些科研单位和企业已经开发出不少医用防护服，大多以非织造布为主要面料。医用防护服按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料 按使用期限分为用即弃型(一次性使用)、限次型和可重复使用型 按加工复合技术来说有整理加工、涂层和覆膜三大类方法。医用防护服要求做到“三拒一抗”，即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的医用防护服，与一般的织造材料不同，采用的是微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布。目前国内市场上正在销售和研发的几种医用防护服所用的非织造材料主要有以下几种：聚丙烯纺粘布聚丙烯纺粘布可经抗菌、抗静电等处理，制成抗菌防护服、抗静电防护服等。相对于传统的棉布防护服，聚丙烯纺粘布防护服无疑是一大进步。因其价格较低，而且是一次性使用，可以大大减少交叉感染率，在刚推出的相当长时期内，在国外得到大量推广。但是，材料的抗静水压比较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，只能作为无菌外科手术服、消毒包布等普通防护用品。聚酯纤维与木浆复合的水刺布材料手感柔软，接近传统的纺织品，而且可以经三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌等处理，可以用γ射线进行消毒，是一种比较好的医用防护服材料。但它的抗静水压也相对较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，因此也不是理想的防护服材料。聚丙烯纺粘一熔喷一纺粘复合非织造布，即SMS或SMMS熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有均匀美观的外观、高抗静水压能力、柔软的手感、良好的透气性、良好的过滤效果、耐酸碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。高聚物涂层织物用于防护织物的涂层种类很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶，该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好，可重复使用，但透湿性能差，人体的大量汗液无法排出，穿着舒适性能差，非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外最新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能，但作为一次性用品价格昂贵。聚乙烯透气膜/非织造布复合布根据防护等级的不同要求，所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜/非织造布复合材料，对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果，且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整，其抗拉强力强，透气性好，舒适性能大大提高，能经受消毒处理，不含有毒成分，克重60~100g/m2，有良好的性价比，用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防护的作用。重复使用型：聚四氟乙烯层压织物医用防护服是一个广义的概念，包括了医疗环境下医护人员穿戴的各类服装，如日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。根据应用环境及功能不同，医用防护服对于液体及细菌渗入有不同的标准等级，所采用的材料也各不相同。不过，按照基本功能大致可分为重复使用型和用即弃型(一次性)两类。重复使用型防护服，一般作为医护人员的日常工作服和手术服等。主要采用传统机织布、高密织物、涂层织物及层压织物等材料制成。由于层压织物是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得，因防护性能及透湿透汽性能较好成为业内主流选择。比较高端的层压织物是聚四氟乙烯超级防水透湿复合面料。该面料是以聚四氟乙烯为原料，经过膨化拉伸后形成一种具有微孔性的薄膜，将此薄膜用特殊工艺覆合在各种织物和基材上，成为新型过滤材料。由于该膜孔径小，分布均匀，孔隙率大，在保持空气流通的同时，可以过滤包括细菌在内的尘埃颗粒，达到净化且通风的目的。这种层压织物能够防风、防水、透气、透湿，而且舒适性极好。目前，发达国家大多使用聚四氟乙烯材质。采用聚四氟乙烯复合膜作为隔离层研制的医用多功能防护服，具有耐久的防水、拒水、抗菌、抗静电、阻燃、透湿等物理机械性能，对血液、病毒(液体重或气体重)在自然条件和压力条件下都具有很好的阻隔性能，阻隔(过滤)效率大于99%。一次性防护服：聚烯烃纤维无纺布理想的医用防护服应该具有多功能性，既要能保护医护人员免受有毒有害的液体、气体或具传染性的病毒和微生物侵袭，又要穿着舒适，在具备阻隔性能的同时，还要具备透气性、抗菌性及防致敏性，不得危害人体健康。除此之外，防护服面料选择还要考虑成本及废弃后的环保问题。可重复使用的防护服，每次使用后都要进行洗涤和消毒，操作不方便，大大限制了它的织造结构，而且使用一段时间后，其防护性能有所下降。鉴于此，国际上逐渐采用一次性非织造(无纺布)材料制成的防护服。这种防护服，经过进一步的抗菌、抗静电等处理，手感和性能跟传统纺织品比较接近，而且价格较低。因此，在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。目前，国内用于无纺布生产的三大纤维分别为聚丙烯、聚酯和粘胶纤维。其中聚丙烯所占比例最高，占62%。一般而言，用于生产无纺布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纤维料，近年来，聚丙烯高熔纤维料的需求受多重利好因素的影响，被市场看好，生产企业也在积极的研发拓展聚丙烯纤维市场。数据统计，2019年国内聚丙烯纤维料产量约170万吨左右，同比2018年增长7.5%。其中高熔指聚丙烯纤维料95万吨，同比增长了15.8% 中熔指聚丙烯纤维料77万吨，相比基本持平。无纺布生产工艺主要有纺粘法、水刺法、闪蒸法、SMS复合材料等。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙烯长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网，其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品 水刺法无纺布，是通过高压水柱高速水流对涤纶、锦纶、丙纶等纤维纤网喷射，使纤网中纤维运动而重新排列和相互结，以达到固结成布的日的 闪蒸法无纺布，以聚烯烃为主要原料，采用静电分丝，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此相互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧而成 SMS复合无纺布，就是将两种以上性能各异的非织造纤网通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的无纺布。目前，一次性防护服多采用聚乙烯透气膜制成复合无纺布。聚乙烯透气膜在LDPE/LLDPE树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。截至目前，现行的防护服国家标准有21条；其中，医用防护服主要使用GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，标准中涉及外观、结构、号型规格、液体阻隔功能（抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性）、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标、环氧乙烷残留量的检测。表现行防护服国家标准标准号标准名称GB/T33536-2017防护服装森林防火服GB/T29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服GB/T28895-2012防护服装抗油易去污防静电防护服GB/T28408-2012防护服装防虫防护服GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护GB/T24278-2009摩托车手防护服装GB19082-2009医用一次性防护服技术要求GB8965.1-2009防护服装阻燃防护第1部分：阻燃服GB8965.2-2009防护服装阻燃防护第2部分：焊接服GB/T23462-2009防护服装化学物质渗透试验方法GB/T23463-2009防护服装微波辐射防护服GB/T23464-2009防护服装防静电毛针织服GB/T13640-2008劳动防护服号型GB/T18136-2008交流高压静电防护服装及试验方法GB/T13459-2008劳动防护服防寒保暖要求GB/T20654-2006防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法GB/T20655-2006防护服装机械性能抗刺穿性的测定GB/T20097-2006防护服一般要求GB/T17599-1998防护服用织物防热性能抗熔融金属滴冲击性能的测定

　　这是1月18日拍摄的发布会现场。新华社1月18日，“PM2.5防护口罩”团体标准在北京发布。该标准由中国纺织品商业协会提出，由我国安全防护用品行业专家、防护口罩生产企业及相关科研部门组成的起草委员会共同制定完成，将于3月1日起正式实施。这是我国第一次针对PM2.5防护口罩发布团体标准，经检测通过该标准的产品将在包装上印刷“PM2.5防护口罩”特定标识和“F90”或“F95””防护级别标记。这是在发布会现场展示的符合团体标准的口罩产品。新华社中国纺织品商业协会会长李建华在发布《PM2.5防护口罩》团体标准时表示，近年来，我国城市大气污染情况日趋严重，防护口罩是人们在室外活动时必备的基础防护设备。目前，我国PM2.5防护口罩的市场存在诸多问题，源于目前国内没有民用PM2.5防护口罩的相关标准，只有工业用防尘口罩(GB2626-2006)和医用口罩的标准，还有一些口罩执行的是以N95等开头的美国标准，或是FFP开头的欧洲标准。标准的不合理和标准体系的混乱问题，一方面造成了没有防护性的山寨PM2.5口罩充斥市场。另一方面，工业防尘口罩被大量误用，存在健康隐患。工业防尘口罩有着严格的佩戴条件限定，使用时间超过4小时后容易造成头晕等身体不适状况。因此，亟须制定普通民众适用的PM2.5防护口罩标准。工作人员在发布会现场展示符合团体标准的口罩产品。新华社中国科学院城市环境研究所的郑煜铭博士介绍说，PM2.5防护口罩除了注重防护效果(高的拦截过滤效率)，也需要更良好的舒适性(低的呼吸气阻力)。另外，PM2.5防护口罩与人的口鼻直接接触，需要考虑微生物和pH值的标准，现行GB2626-2006标准对这些指标都没有提出要求。新发布的《PM2.5防护口罩》团体标准兼顾了以上要求，还将可分解的致癌芳香氨的染料纳入考核指标，要求不可检出。这些标准可以有效保障佩戴符合该标准口罩的普通群众的身体健康。发布会上，江苏省特种安全防护产品质量监督检验中心主任陆冰介绍了执行《PM2.5防护口罩》团体标准产品的相关检测情况。中国纺织品商业协会有关负责人介绍了标准实施细则和专用标识。

　　科研人员设计了一种高性能无铅的表面改性氧化钆/碳化硼/高密度聚乙烯复合屏蔽材料，其防护性能甚至优于我国大科学装置——全超导托卡马克科学实验装置中原有的掺硼聚乙烯准直屏蔽体。通常在人们的印象里，核辐射防护材料往往离不开厚重的铅。例如，医院X射线检查室所用的防护门就是由铅材料制造的。然而铅的生物学毒性对环境不友好，使其应用范围受到限制。日前，中国科学院合肥研究院等离子体物理研究所科研团队取得了一项新进展，有望改变人们对核辐射防护材料的传统认知。该团队研制了一类高性能、无铅化的中子及伽马射线复合屏蔽材料，并围绕材料的屏蔽性能与机制展开了实验研究和模拟计算验证，相关成果发表在核科学技术期刊《核材料与能源》上，并申请了发明专利。传统屏蔽材料难以满足现代社会辐射防护需求中子是电中性粒子，不受库仑力作用，穿透性极强，且在碰撞过程中会产生次级伽马射线，是现代核辐射防护的研究重点。而科学高效的中子屏蔽方案，会在选用高原子序数（原子序数是指元素在周期表中的序号）材料和低原子序数材料的同时，还选用中子吸收材料，以进行复合屏蔽。例如常用的由铅、硼、聚乙烯组合而成的铅硼聚乙烯板，就是这种复合屏蔽材料。铅硼聚乙烯是一种传统的屏蔽材料，其中聚乙烯具有较高的含氢量，氢原子对快中子具有良好的慢化作用；硼原子能吸收热中子；铅原子除了对具有一定能量的快中子有屏蔽作用外，对伽马射线的屏蔽也特别有效。相比其他核屏蔽材料，铅硼聚乙烯除了具有高效的核屏蔽性能外，还具有质量轻、体积小的特点，已广泛用于核电、核动力、军工、航空、医疗等领域中的核防护。但随着原子能工业的发展，人们必须采取严密的防护措施来保障涉核人员的身体健康和环境安全。而铅硼聚乙烯等传统材料屏蔽功能单一、屏蔽性能有限，有的热力学性能不佳，难以满足现代社会对核辐射防护的要求，并且这些含铅的防护材料，往往使用几年就会失去防护效果，淘汰后流入环境中，会对周围环境造成污染。新防护材料具有优异的综合屏蔽性能而稀土元素钆在自然界中通常以无毒的氧化钆形式存在，且其平均热中子吸收截面非常高，不但耐高温，还具有良好的伽马射线屏蔽性能。科研人员根据其材料特性，设计了一种高性能无铅的表面改性氧化钆/碳化硼/高密度聚乙烯复合屏蔽方案。首先，研究人员采用偶联剂对氧化钆进行表面改性处理，提高了其在基体内部的界面相容性和弥散性，使辐射粒子更充分地与材料内部的功能组元相互作用从而迅速衰减。其次，研究人员设计的复合材料，采用了钆—氢—硼体系对中子进行慢化和吸收，利用轻、重核与中子的相互作用特性以及钆和硼的高热中子吸收截面特性，使高能入射中子与钆产生非弹性碰撞，与氢、碳、氧发生弹性碰撞直至成为热中子，最后被钆和硼吸收。其中钆作为重核元素还兼具吸收伽马射线的功能。科研人员通过进一步研究发现，改性纳米氧化钆对复合材料的性能提升明显优于改性微米氧化钆及未改性的纳米和微米氧化钆，并且在6厘米以下较薄的材料厚度时，氧化钆的改性处理对复合材料辐射屏蔽性能的提升尤为明显。而后，科研人员将他们研制的新型无铅核辐射防护材料送往北京市射线应用研究中心，进行样品屏蔽实际测试。测试的结果令人满意：在锎-252中子源辐照环境下，该复合材料在厚度为15厘米时达到了98%的中子屏蔽率；在铯-137和钴-60伽马源辐照环境下，复合材料在厚度为15厘米时分别达到了72%和60%的伽马屏蔽率。值得一提的是，这种新型无铅核辐射防护材料综合屏蔽性能，甚至优于我国大科学装置——全超导托卡马克科学实验装置中原有的掺硼聚乙烯准直屏蔽体。说明这种新型无铅核辐射防护材料可作为改进型替代材料，也可作为其他中子—伽马混合场的防护材料，在受控核聚变的科学攻关当中，提供更好的核辐射防护手段。

　　日前，石家庄市标准化协会公告发布了《一次性使用防护口罩技术规范》（T/SBX033-2020）团体标准，于2020年3月10日开始实施。在河北省市场监督管理局的指导下，石家庄市标准化协会与河北省标准化院、省质检院、省医疗器械院、省特检院、河北英博认证有限公司、医用和民用口罩生产企业的技术专家组成标准编写组，参考了国务院发布的《不同人群预防新型冠状病毒感染口罩选择和使用技术指引》、国家卫生健康委疾控局发布的《新型冠状病毒感染不同风险人群防护指南》《预防新型冠状病毒感染的肺炎口罩使用指南的通知》等文件，广泛征求医疗机构、防疫部门、教育机构、社会群众和20省内余家医用、民用口罩生产企业等各方意见，累计收集意见建议70余条，务实高效地完成研制任务,标准达到具有防疫关键性能指标的一次性民用防护要求。来自河北省内科研院所、防疫部门、检验机构、中小学校、相关协会和生产企业的专家代表评审通过了该标准。这项标准内在质量指标分为成人型和儿童型两大类，其中对pH值、通气阻力、消毒方式等与儿童身体发育密切相关的因素进行了严格规定，对表面抗湿性指标、过滤效率、防护效果、视野以及测试方法、检验规则、包装标识等进行了技术规范。该标准适用于普通居民在日常生活、工作、学习环境中颗粒物、飞沫及花粉等的防护，也可用于当前疫情期间中等风险及以下环境中居民日常防护。标准链接

　　防霾利器之【口罩】背后的那些事儿霾核心物质为空气中悬浮的灰尘颗粒，气象学上称为气溶胶颗粒。防霾口罩？一般指PM2.5口罩，指能有效过滤PM2.5微粒的口罩，口罩的密闭性决定了滤过悬浮颗粒分子的能力。一根头发丝的横截面，可容纳二十个PM2.5微粒。因此如此细小的颗粒物，普通棉布口罩和纱布口罩是无法进行拦截的。而且，目前棉布、纱布口罩常见的结构，导致口罩无法与佩戴者面部有效密合，即密闭性不佳，颗粒物不仅可以从口罩穿透，还能从口罩与面部的缝隙处通过。另外PM2.5等颗粒物有油性和非油性之分。我们在雾霾天里所遭遇的主要是非油性颗粒物，而油性颗粒物主要出现在厨房油烟、柴油发动机的尾气、炼油工业等环境中。如今口罩已经成为“雾霾天”外出的必备品，在让人措手不及的大面积雾霾中，全国口罩销量井喷式增长。然而对于市场上琳琅满目的防霾口罩~小瑞也心存疑虑哪一种真的能起到防霾的作用呢？(材质不同,对雾霾的过滤效果也不同)哪一种又真的适合自己呢？明星爆款就真的好用吗?那么多的型号都是什么意思?各种指标又代表了什么?......在人们首先反应上，选择标有PM2.5的就可以呗，因为据说这样的就防雾霾......然而小小口罩背后，还有很多我们不知道的事儿~口罩防护性能=高过滤效果？KN系列是中国标准，N系列是美国标准，FFP系列是欧洲标准，数字越大防护等级也越高，即FFP3＞FFP2=N95=KN95＞KN90。密闭性（面部贴合度）有效防护的前提是密合，戴口罩时，口罩和脸部的贴合部位之间如果存在泄漏，即使口罩滤料的过滤性能好也是徒劳。所以选择密合良好的口罩比选择非常高的过滤效率的口罩就更有意义。呼吸阻力另外，如果口罩的过滤效率越高，通常口罩对呼吸气流的阻力也越大，相对容易产生不舒适感，进而会影响佩戴的时间长短。▲在空气污染超标的情况下，空气污染物无时无处不在，所以在确保防护口罩具备了有效的基本的防护功能后，应尽量选择适合自己脸型的、呼吸阻力较低的、佩戴整体舒适感较强的口罩，帮助自己更容易适应佩戴口罩，也才能更长时间地避免接触空气污染物。---如何检测---上述这些判别口罩防护效能的维度，需要通过专门的仪器来进行检测。过滤效率ZR-1002型口罩颗粒物过滤效率及呼吸阻力检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生中值直径为0.6μm、发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶，和中值直径为0.3μm、发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，从而计算口罩颗粒物的过滤效率，并自动检测呼吸阻力。执行标准GB/T6165-2008高效空气过滤器性能试验方法效率和阻力颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T32610-2016日常防护型口罩技术要求ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，并同时符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准中规定的要求。负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)，双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。呼吸阻力ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。自动恒流控制，样品自动合格判定。合格判定压力差、样品编号等参数均可设置。执行标准GB2626-2006呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器密闭性ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求。采用凝结核粒子检测，保证高检测精度。支持自动清洗测量腔，气路可自动切换，使用简单快速。有关众瑞研制的口罩及防护器材检测设备的更多详细介绍，欢迎移步展台查看或给小瑞留言呦~

　　在动物实验中，完善的实验室个人防护措施十分重要，如果忽视那些值得注意的安全细节，就会导致肉眼不可见的细菌对实验者及实验动物的健康造成难以发觉的危害。瑞沃德生命科技在其产品应用于各种动物实验和临床的过程中，认识到实验室个人防护的重要性，针对现状，推出实验室个人防护系列产品。瑞沃德生命科技上线的个人防护产品主要有防护手部的乳胶手套、丁腈手套和PVC手套；防护面部的口罩、面罩和眼罩；防护身体的防护服、帽子和鞋套；用来灭菌的灭菌袋、清洁消毒剂和消毒湿巾。瑞沃德与国际知名的个人防护用品制造商MEDICOM（麦迪康）合作，引入麦迪康高质量的产品来丰富瑞沃德生命科技的产品线。与市面上的同类产品相比，麦迪康的个人防护产品质量可靠，种类多样，能全面满足动物实验中的各种防护需求。关于麦迪康：MEDICOM（麦迪康）成立于1988年，总部位于加拿大，是高品质感染控制和卫生防护产品的制造商。从20世纪80年代开始，麦迪康迅速地成长为该行业的重要供应商，并被认为是齿科耗材产品制造商中的主导者。目前MEDICOM共为五大洲65个国家提供优质产品,同时在全球范围内为许多合作伙伴和分销商生产OEM产品。MEDICOM（麦迪康）的工厂通过了ISO9001和ISO13485的医疗体系认证；产品符合中国药监局，欧洲CE，美国FDA，DentalAdvisor，ASTM2100，SGS，OSAP，NIOSH标准，为用户提供完善的质量和售后服务的保证。

　　防护装备是保障人体生命安全的重要屏障，传统的材料体系已经无法有效应对日益复杂的冲击环境，发展新型防护材料成为提高人体生存能力的有效手段。EVA、EPS和EPP等材料因其轻质量、高回弹的特性被广泛用作防护装备的缓冲部件中，但冲击瞬间造成的局部变形效应仍会对人体造成钝性伤害（BABT）,损伤程度由主要变形处的凹陷深度所决定，损伤模式包括肌肉淤青、肋骨断裂等，严重威胁着人员的存活率与后续活动能力。为此，中国科学院力学研究所流固耦合系统力学重点实验室魏延鹏研究团队，开发出一种针对冲击载荷具有自主调控能力的FIAM（FlexibleIntelligentAnti-ImpactMaterial）柔性智能抗冲击材料，并实现了基于力学环境的材料定向优化设计方法和工艺方案。在此基础上，研究团队通过将FIAM材料与乙烯-醋酸钙乙烯酯(EVA)低密度泡沫进行共混复合，开发了一款具有应变率强化效应的FIAM-EVA柔性智能抗冲击缓冲材料，以兼顾防防护装备对保护性与机动性的双重需求。采用多种动态测试手段对FIAM-EVA的动态力学性能进行表征，发现FIAM材料对基材的动态压缩强度具有显著增益效果，且幅度随加载速率的增加而提升。与此同时，通过将FIAM-EVA制成缓冲衬垫并与超高分子量聚乙烯防弹层形成新型柔性防弹衣，并使用高速发射系统对装备整体防护性能进行测试。实际测试结果表明，在抵挡相同的子弹冲击作用时，FIAM-EVA缓冲衬垫的背部凹陷深度仅为传统材料的49%，有效减轻了人体所受到的钝性伤害。为从微尺度层级分析FIAM-EVA的抗冲击防护机制，通过扫描电镜（SEM）手段对材料空间形貌进行系统性表征，还原FIAM与泡沫基体的复合结构形态，阐明了FIAM材料主要以孔隙填充、骨架包裹、薄膜覆盖、颗粒附着等形式与基体框架进行偶联，揭示了FIAM-EVA一种由多相物质在微观尺度上高度交联的复杂体系，材料优异的吸能耗能特性得益于多相物质间的协同变形作用。相较于传统EVA缓冲泡沫保护，FIAM-EVA材料能够有效降低人体表面的凹陷深度与接触压力，减轻弹着点处的钝性损伤，为穿着者的生命安全提供更强力保障。研究工作为FIAM体系在人体防护装备中的应用提供理论基础和技术支撑。该成果以“Effectofshearthickeninggelonmicrostructureandimpactresistanceofethylene–vinylacetatefoam”发表在CompositeStructures上。该工作得到了国家自然科学基金委面上项目与青年基金项目（No.12072356和No.11902329），瞬态冲击技术重点实验室基金项目（No.05）,北京市科技计划-怀柔科学城成果落地项目（No.Z）等项目的支持。基于FIAM材料独特的力学特性，研究团队围绕典型冲击防护应用场景，相继开发出FIAM-EP、FIAM-PU和FIAM-SR等复合材料体系，以其优异的柔韧性、可塑性、热稳定性、抗冲击性能，在高端电子器件防护、装备防护、个体防护领域（如运动防护等）具有非常好的应用前景，现阶段已通过知识产权授权形式与北京中科力信科技有限公司合作进入产业化应用推广阶段。图1.FIAM与EVA泡沫材料微观形貌特征示意图图2.弹道冲击作用下IMECAM（a）与EVA（b）缓冲层背部峰值压力分布图

　　为了帮助大家科学防霾，1月9日，北京市卫生计生委和北京市疾控中心发布《雾霾防护常识十三问》。1、什么是霾?霾是悬浮在大气中的大量微小尘粒、烟粒或盐粒的集合体，使空气浑浊，水平能见度降低到10公里以下的一种天气现象。霾一般呈乳白色，它使物体的颜色减弱，使远处光亮物体微带黄红色，而黑暗物体微带蓝色。北京市疾控中心2013-2015年相关研究发现，雾霾主要成分有水溶性无机离子(硝酸盐、硫酸盐和铵盐离子等)、金属和类金属(铅、镉、砷等)、碳类物质(有机碳和无机碳)等。2、雾霾对人体有影响吗?雾霾对人体是有影响的!资料显示，雾霾对人体的影响一般分为直接影响和间接影响。直接影响：主要是大气污染物浓度在短时间内急剧增高时，人群可因大量吸入污染物而造成急性危害，出现呼吸道和眼部刺激症状，如咳嗽、咽喉痛、头痛等症状。如果长期接触，会引起慢性炎症、机体免疫力下降、过敏等。间接影响：雾霾可通过长期的间接效应，如通过影响太阳辐射和微小气候，产生温室效应、破坏臭氧层、形成酸雨等影响我们的健康。3、雾霾天气为什么要减少外出活动?北京市疾控中心2013-2015年相关研究表明：在门窗密闭的情况下，严重雾霾天气室内PM2.5浓度要低于室外浓度三到四成，因此建议在雾霾天气时，要尽量减少户外活动。4、雾霾来了要不要戴口罩?如何选择?如何正确佩戴口罩?雾霾天如果必须出门，佩戴口罩是最主要的防护措施。任何口罩都有一定的防护作用，但建议选择防护性好的口罩。根据国家标准，口罩的防护级别由低到高分为四级：D级、C级、B级、A级，分别对应不同的空气质量情况。A级对应“严重污染”，在PM2.5浓度达500微克每立方米时使用。D级对应“中度及以下污染”，适用于PM2.5浓度小于等于150微克每立方米的情况。佩戴口罩应遵照使用说明。佩戴时必须完全罩住鼻、口及下巴，保持口罩与面部紧密贴合，密闭性越好防护效果越佳。5、佩戴口罩时应注意哪些事项?不是每个人都适合佩戴口罩。口罩的密合结构和过滤材料会增加呼吸阻力，降低舒适感。不同人群佩戴口罩要注意：孕妇佩戴防护口罩，应注意结合自身条件，选择舒适性比较好的产品，如配有呼气阀的防护口罩，降低呼气阻力和闷热感 儿童处在生长发育阶段，而且其脸型小，一般口罩难以达到密合的效果，建议选择正规厂家生产的儿童防护口罩 老年人、慢性病患者及患有呼吸系统疾病等特殊人群佩戴口罩时，建议在专业医师指导下使用。口罩不适合长时间佩戴。一方面口罩外部吸附了颗粒物等污染物，造成呼吸阻力的增加。另一方面口罩内部也会积累呼出气中的细菌、病毒等。长时间呼吸不到新鲜空气，会使人自身免疫力下降。非一次性口罩佩戴要注意定期清洗，更换滤膜，不戴时要妥善保存。6、雾霾天气户外活动回家后，如何注意个人卫生?雾霾天气外出活动后，衣服、口鼻、裸露的皮肤都会附着雾霾中的大量污染物，可持续对健康造成危害。因此建议外出回家后及时脱掉外衣、洗脸、洗手、洗口鼻，减少污染。7、为什么儿童和老人要更加注意雾霾防护?儿童正处于生长发育阶段，对环境比成人更加敏感。老人机体抵抗力低，通常患有基础病，雾霾中大量的灰尘、颗粒会刺激呼吸道，容易引起呼吸道刺激症状。所以儿童和老人更要注意雾霾的防护。8、雾霾天气出现咳嗽、咽喉痛等症状怎么办?雾霾天气人群大量吸入污染物造成的急性危害主要表现为呼吸道和眼部刺激症状，如咳嗽、咽喉痛、眼部红肿流泪等，建议必要时对症治疗，以缓解症状。建议有基础病的敏感人群，雾霾天减少户外活动的同时，也要减少到人多拥挤、空气污浊的场所，注意个人卫生，勤洗手，注意随时增减衣物，以保持良好的身体状况。9、家庭如何挑选空气净化器?空气净化器对净化空气有一定的作用。挑选时，第一要明确使用目的，要选购对PM2.5有净化效果的净化器。第二要关注净化器的性能指标。根据国家标准，一台真正有效的空气净化器要做到能效指标“三高一低”。高洁净空气量：洁净空气量(CADR)是净化器的净化效果指标，CADR值越大，净化器的净化能力越强，净化效果越好。高累计净化量：累计净化量(CCM)值越高，净化的污染物越多，滤网寿命越长。高能效值：能效水平越高，越省电。低噪音量：仪器工作噪音一般低于50分贝属于相对安静的，选购时可以观察样机进行直观感受。第三，空气净化器要达到净化效果，必须根据房间面积、净化器的功率和净化效率等情况，持续开启一定时间后才能有效降低室内污染物的污染程度。在购买时需留意产品说明书，一般在产品说明书上都注明了空气净化效果检测单位出具的检测报告或合格证明。未给出实验条件、表述过于简单甚至绝对化的产品，要慎重购买。10、空气净化器使用应该注意那些事项?空气净化器在使用过程中应注意观察净化效果，建议按照产品说明更换或清洗过滤材料。如果发现净化效果明显下降，或者开启空气净化器以后发现有异味，就要及时更换过滤材料和清洗过滤器。而且空气净化器中的净化材料也是有使用寿命的，为避免造成二次污染，应根据污染程度和使用时间及时更换。室内污染较重时，可以提高滤料的更换频率。更换空气净化器内部材料时要做好自我防护，如更换滤网时要佩戴手套和口罩，防止更换过程中接触和吸入被截留的有害物质。11、吸烟对室内空气有影响吗?室内吸烟对室内空气影响较大，北京市疾控中心实验数据表明，在30立方米实验舱中，燃烧1支香烟，室内PM2.5浓度就可达500微克每立方米以上。因此建议避免雾霾天气时在室内吸烟。12、雾霾天气时家庭如何合理烹饪?居家烹饪也是室内PM2.5的一个重要来源。北京市疾控中心相关研究表明，厨房(门窗关闭)中采用煎、炒、炸等烹饪方式，即使开启油烟机，其瞬间PM2.5浓度也可突破800微克每立方米 并可在一定程度上扩散至客厅、卧室等。而采用蒸、煮烹饪方式时厨房内PM2.5浓度变化不大。因此建议：在雾霾天气做饭时，应关闭厨房门，并开启油烟机 天气重污染期间，尽量采用蒸、煮的方式 完成烹饪后，应继续开启油烟机5到15分钟。13、雾霾天气时要如何注意居室环境卫生?雾霾天气时人类室内活动增多，在门窗关闭的情况下，会导致室内PM2.5浓度逐步上升。因此，在重污染天气，居室清扫宜采用湿式清扫法，使用沾湿的墩布、抹布等进行室内清洁，并适当增加频次。如果雾霾散去，应及时开窗通风最少15分钟以上。

　　近日，国内新型冠状病毒（2019-nCoV）疫情已有所好转，新增确诊病例已连续多日下降，现有病例也在逐渐治愈出院中，但这场战役仍未结束，在这场没有硝烟的战争中，无数医务人员奔赴前线与病毒连日作战，科学家也正在加紧研制疫苗和特效药。对于医务工作者和普通群众，防护用品（一次医用口罩、N95口罩、医用防护服、消毒剂等）可以阻断病毒传播途径，是目前有效的防护手段。点击进入专题在防护用品紧缺的这段时间，原本的防护用品企业加班加点，加大生产力度，也有部分其他企业改变生产线，开始防护用品的生产，其中最有代表性的就是富士康、比亚迪等知名企业，但原本其他行业的企业临时“转行”生产防护用品，生产产品的防护性是否合规？产出的产品是否能达到应有的防护效果？这些都是当下存在的问题。市场上的防护用品的质量“良莠不齐”，每天都会有一些关于防护用品的新闻出现在大众面前，在全民万众一心打好“防疫攻坚战”的同时，有一些不法商家将一些不合格或劣质的防护用品投入市场，在疫情如此严峻的情况下，无异于“图财害命”。据了解，目前很多防护用品的滤材厂家（不只是无纺布，包括滤膜，陶瓷等材料）所用的检测方法都是不正确的（比如错误的采用压汞法），还有的甚至不知道如何检测，这些问题都将直接影响佩戴者的身体健康。为此，仪器信息网特别开设了“共同战‘役’之口罩、防护服等防疫物资检测解决方案”共建专题，展示了各大仪器厂商为防护用品检测提供的相关解决方案，供防护用品上下游企业、一线检测人员及质检单位提供参考。点击图片进入专题约稿及专家招募：在此征集防护物资（口罩、防护服等）检测设备技术相关稿件，及专家，一经入选，将在资讯栏目发布或邀请线上专家报告。让我们共同努力，携手抗“疫”！联系邮箱：机：（同微信）

　　近日，质检总局、国家标准化管理委员会发布了《日常防护型口罩技术规范》国家标准(以下简称标准)，该标准对细颗粒物(PM2.5)的防护效果和佩戴的安全性能作了明确规定，这是我国首个民用防护口罩国家标准，于11月1日正式实施。标准有两大关键指标，即对细颗粒物(PM2.5)的防护效果和佩戴的安全性能。防护效果级别是根据国家空气质量标准中空气质量类别设置的，由低到高依次分为四级：D级、C级、B级、A级。具体为：D级适用于中度(PM2.5浓度≤150微克/立方米)及以下污染、C级适用于重度(PM2.5浓度≤250微克/立方米)及以下污染、B级适用于严重污染(PM2.5浓度≤350微克/立方米)、A级在PM2.5浓度达500微克/立方米时使用。也就是说，以后出门前可以先看看空气污染状况，然后根据实际情况选择要佩戴的口罩。此外，为保障公众佩戴防护口罩时的安全性，该标准要求口罩应能安全牢固地护住口鼻，不应存在可触及的锐利角和锐利边缘，对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素，标准都做了详细的规定。同时规定了不应使用可能对人体有害的材质。考虑到佩戴者行走时的安全性，标准规定口罩下方视野应不低于60度，避免因口罩拱形设计过高影响佩戴者的视线。目前，我国关于口罩的标准有《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》《医用防护口罩技术要求》《医用外科口罩》，但都属于劳动防护类和医用防护类标准。而市场上所谓的民用防雾霾口罩，一直缺乏标准规范。国家标准委有关负责人表示，《日常防护型口罩技术规范》标准的出台将从根本上改变我国民用防护口罩市场无标可依、无标可查的混乱现象，对有效规范市场、合理引导消费起到保障作用。

　　12月7日，宁波市海洋防护材料与工程技术重点实验室揭牌仪式在中科院宁波材料技术与工程研究所举行。宁波市科技局副局长陈建章和宁波材料所所长崔平共同为重点实验室揭牌。宁波材料所科技委主任薛群基院士，党委书记兼副所长严庆，副所长王蔚国、何晓南，表面事业部主任陈建敏及多位科研骨干参加了揭牌仪式。揭牌仪式由何晓南主持。崔平在致辞中感谢宁波市科技局对重点试验室的高度重视，同时对重点试验室的发展提出了期望和要求。陈建章从国家、浙江省及宁波市十二五发展规划角度，阐述了海洋经济发展的重要性和紧迫性。他高度赞扬了薛群基院士适时提出筹建“宁波市海洋防护材料与工程技术重点实验室”的计划，认为宁波材料所已经拥有了足够的人才、设备和平台资源，足以支撑并建好该试验室。希望该重点试验室在注重基础研究和应用基础研究的基础上，结合地方经济发展需求布局研究方向，力争早出成果，快出成果。薛群基院士在讲话中指出，海洋是人类未来的发展空间，我们国家在海洋经济的发展实力比较弱。目前从国家到地方各级政府非常重视海洋经济的发展，形式非常有利于科研方向聚焦在海洋经济方面。重点实验室要建成具有区域特色的研发平台，针对宁波及浙江地区所处的东海区域的环境条件发展海洋防护材料与工程技术。海洋防护材料与工程技术重点试验室主任陈建敏研究员汇报了实验室的建设方案和远景规划。与会人员针对重点实验室的建设方案进行充分的讨论和交流。揭牌仪式后，陈建章等与会人员参观了实验室现有的设备和平台建设情况。海洋防护材料与工程技术重点试验室依托宁波材料所，是宁波市首个面向海洋经济的重点实验室。该重点实验室的建立紧扣《浙江海洋经济发展示范区规划》和《宁波市海洋经济发展规划》，打造海洋环境材料服役性能检测与评价平台 海洋防护领域新技术、新材料的研发平台 海洋防护新技术、新材料、新产品的转移转化平台 海洋防护材料领域内人才培养基地。实验室将坚持“开放、流动、联合、竞争”的原则，整合科技资源，培养、引进高水平人才，不断提高在海洋防护和工程技术方面的研发水平，成为具有地域特色和学科优势的面向海洋经济的研发平台。重点实验室建设将加快宁波发展海洋经济建设和海洋经济强市步伐，推进宁波转变经济发展方式、促进浙江海洋经济发展示范区建设。

　　近日，航天科技集团四院42所申报的安全防护新材料湖北省工程研究中心被湖北省发改委认定为湖北省工程研究中心。这是42所结合省重点优势产业安全防护的迫切需求，利用核心专业技术优势和产业化能力，申报成功的又一个省级重要研发平台。该平台以气囊式安全防护新材料、救生供氧和环境空气控制新材料、消防灭火系统、表面防护与粘接新材料、热管理安全防护新材料等为研究方向，着力探索融合发展的研发体系建设，形成了多层级、融合发展、良性互动的技术创新体系。后续，湖北省将以重大产业化研发项目资金资助形式支持该研发平台建设。

　　江苏省连云港市赣榆区人民政府办公室发布通报：4月21日晚9时许，赣榆区城头镇后黄墩村连云港宏兴研磨材料有限公司发生火灾。经初步核实，现场无人员伤亡。目前，火情已经基本扑灭，企业主要负责人已被警方控制，火灾原因和详细情况正在调查中，相关信息将及时发布。（点击查看：突发！江苏连云港一化工厂发生疑似爆炸事故，伤亡情况不明）化工大省的隐忧江苏是经济强省，人称“苏大强”，然而这个强，也和化工有关，江苏也是化工大省，据2019年的统计，江苏省化工企业全国数量第一，规模以上化工企业有4500多家，其中危化品生产企业就有2500多家。在国务院发布的国务安委会确定的60个危险化学品安全生产重点县（市、区）中，江苏占11个，居全国前列。安全生产无小事，实验室亦如此实验室中潜伏着许多危险因素，稍有疏忽，极易出现安全事故，影响我们的身体健康，甚至危害人身安全。实验室、化工厂安全事故频生，给高校与企业带来很大的财产损失和不少的人员伤亡，分析安全事故原因，我们不难发现，目前实验室安全管理主要存在的隐患可以分为两类：一、主观隐患：对于危险化学品使用可能造成的危害认识不足 人身防护不足，操作规范掌握不到位，缺少必要的应急预案。二、设备、物品隐患：压力气瓶未安装固定装置或放置区域存在隐患 危险化学品、生物危害物及废弃物保管、处理措施不及时、不规范 部分重点部位未安装自动监测报警装置 部分警示标语、装置使用说明未能较好放置 实验室存在电路隐患和通风隐患等。实验室事故触目惊心，安全警示不容小视。为加强学校实验室管理，资产与实验室管理处从多方入手，加强管理所以，实验室安全管理，责任重于“泰山”。更多实验室安全与防护的信息可点击图片了解：实验室安全与防护专题杜邦的安全原则杜邦是世界知名的化工企业，但是其安全管理水平，也为世界称道，创下了不少的安全记录，以至于如今对企业进行安全方面的咨询，也成了他们业务的一部分。杜邦安全业绩号称有两个10倍，一个是杜邦的安全记录优于其他企业10倍；另一个是杜邦员工上班时比下班后还要安全10倍。杜邦的安全原则可具体归纳为以下10点：1、所有安全事故都可以预防2、各级管理层对各自的安全直接负责3、所有危险隐患都可以控制4、安全是被雇佣的条件之一5、员工必须接受严格的安全复培训6、各级主管必须进制行安全审核7、发现不安全因素必须立即纠正8、工作外的安全和工作中的安全同样重要9、良好的安全等于良好的业绩10、安全工作以人为本

　　1、口罩的主要分类和标准市场上的口罩主要分工业用、医用和民用。工业用口罩执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，医用防护口罩执行GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》标准。11月1日，由国家标准化管理委员会颁布的我国首个民用防护口罩国家标准GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》(以下简称“口罩新规”)正式实施。该标准对细颗粒物(PM2.5)的防护效果和佩戴的安全性能做了明确规定。根据标准，口罩的防护级别由低到高分为四级：D级、C级、B级、A级，分别对应不同的空气质量情况。A级对应“严重污染”，在PM2.5浓度达500微克每立方米时使用 D级对应“中度及以下污染”，适用于PM2.5浓度小于等于150微克每立方米的情况。2、口罩的选择方法a正规渠道购买 b根据不同的空气污染程度选择相对应防护级别效果的口罩 c初次选用口罩时，需参照产品使用说明试戴，购买与面部具有良好贴合性的产品 d佩戴过程出现不适或不良反应，应停止佩戴该口罩 e一般来讲，长时间佩戴高呼吸阻力的口罩可能对身体健康产生不利影响，所以不建议消费者长时间、超等级佩戴防护型口罩。3、口罩的佩戴方法及注意事项口罩使用遵照其使用说明进行，佩戴时必须完全罩住鼻、口及下巴，保持口罩与面部紧密贴合 心脏或呼吸系统有困难的人(如哮喘肺气肿)、佩戴后头晕、呼吸困难和皮肤敏感者不建议佩戴口罩，尽量减少室外活动 骑行或运动时不宜戴过级别过高的口罩，以防造成呼吸不畅。

　　昨日，国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会，介绍做好疫情防控重要医疗救治设备促产保供工作情况。工业和信息化部消费品工业司副司长曹学军介绍，目前防护服的生产供应已由十分紧缺转为能够满足需求，协调保障湖北地区防护服的数量达到25万件，已经连续十几天超出需求。工信部装备工业一司司长罗俊杰在今日的新闻发布会上亦表示，目前通过各种渠道、各种途径，医用防护服生产企业压条机保有量达4300台。按单台每天生产150件生产效率计算，能为防护服生产企业提供大概60万件生产能力，阶段性满足了医用防护服生产需要。面对全球疫情的紧张态势，国内防护服产能不断提升，逐渐满足了国内一线医护人员的需求，然而截至今日，全球78国累计确诊超1.4万例，如韩国、伊朗、意大利、日本、美国等国家近期疫情发展迅猛，对于当地医疗防护用品资源造成了极大的压力。3月4日，法国政府已经发布政令，要求在5月31日前，征用所有公共法人与私人所持有和生产的FFP2型(相当于国内N95型)呼吸防护面罩及医用一次性口罩。曹学军提到，目前疫情在全球多个国家出现，部分地区疫情在加剧，防护物资也出现了紧缺的情况，“我们鼓励国内防护服的生产企业积极对接国外需求，按相应标准规范生产出口，为全球共同抗击疫情做出贡献”。以下特对各国防护服标准进行了简要盘点：表各国医用防护服标准国别标准号中文题名中国GB19082-2009医用一次性防护服技术要求GB/T20097-2006防护服一般要求YY0318-2000医用诊断X射线部分:防护服和性腺防护器具YY/T0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求YY/T0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法YY/T0506.4-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分:阻干态微生物穿透试验方法YY/T0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法YY/T0506.7-2014病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法YY/T0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求YY/T0689-2008血液和体液防护装备.防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试.Phi-X174噬菌体试验方法YY/T0699-2008液态化学品防护装备.防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法YY/T0700-2008血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法YY/T1425-2016血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法YY/T1498-2016医用防护服的选用评估指南YY/T1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级YY/T1632-2018医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法国际ISO16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法ISO16604-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi-X174噬菌体的试验方法ISO22609-2004传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平喷射)ISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法欧洲EN14126-2003防护服.防传病毒防护服的性能要求和试验方法.合并勘误表2004年9月EN14126-2003+AC-2004防护服抗感染防护服的性能要求和试验方法ENISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法EN61331-3-2014医用诊断x射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩美国AAMIPB70-2012FDA认可的用于卫生保健设施的防护服和防护单的液体阻隔性能及分类ANSI/PB70-2012旨在用于医疗保健设施的防护服和防护层的液体屏障性能和分类（FDA认可）ANSI/AAMIPB70-2012医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类ANSI/NFPA1999-2008急救医疗手术用防护服的标准ASTMF903-2018防护服用材料耐液体渗透性的试验方法ASTMF1670/F1670M-2017a防护服材料对合成血液渗透的阻力的标准试验方法ASTMF1671/F1671M-2013使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源性病原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法ASTMF2878-2019防护服材料耐皮下注射针头剌破性试验方法ASTMF3050-2017个人防护服及设备合格评定指南NFPA1999-2018紧急医疗服务用防护服和服装标准英国BSEN14325-2018化学药品防护服化学防护服装材料、缝合线、联结和组合的试验方法和性能分类BSEN61331-3-2014防医疗诊断用X射线的防护装置.防护服,护目镜和患者防护罩BSENISO13688-2013防护服通用要求BSENISO22612-2005传染介质防护服.防干微生物渗入的试验方法BSISO16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法德国DINEN61331-3-2016防医疗诊断用X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩(IEC61331-3-2014).德文版本EN61331-3-2014DINENISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法日本JIST8060-2015血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料JIST8061-2015防止接触血液和体液的防护服测定防护服材料对血源性病原体渗透的抵抗力使用Phi-X174噬菌体的测试方法JIST8062-2010预防传染性病原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法（确定容量,平行注射）JIST61331-3-2016医疗诊断用X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩韩国KSKISO22609-2012传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积、水平喷射)其他国家DS/EN61331-3-1999防止诊断医疗X射线部分:生殖器防护服和保护装置GOSTR57493-2017医疗器械.放射科材料防护服.政府采购技术要求GOSTR57503-2017医疗器械.放射科患者防护服.政府采购技术要求ABNTNBRIEC61331-3-2004防护服和性腺防护装置-对诊断医用X射线医用诊断x射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩(IEC61331-3-2014)UAE.S/GSOISO22609-2010传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平喷射)STNEN61331-3-2001医用诊断X射线部分:防护服和性腺防护器具STNEN61331-3-2015医用诊断X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩IS16545-2016防止接触血液和体液的衣服-血传播致病菌对防护服材料渗透性的测定-Phi-X174噬菌体试验方法IS16546-2016防止接触血液和体液的衣服-血液和体液渗透性测定防护服材料的渗透性-合成血液的试验方法以我国《GB19082-2009医用一次性防护服技术要求》为例，标准中主要规定了医用防护服的外形、结构、号型规格、液体阻隔功能(包含抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性)、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标(细菌菌落总数、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数)、环氧乙烷残留量等。与之对应的医用防护服检测设备有医用防护服拉力试验机、医用防护服消毒试验机、医用防护服透湿量试验仪、医用防护服过滤效率测试仪、医用防护服撕裂伸长率试验机、医用防护服合成血液穿透试验仪、医用防护服静电衰减性能测试仪、医用防护服阻燃性能测试仪、医用防护服抗渗水性测定仪等。（相关仪器信息可在仪器信息网试验机等专场查看）欲了解更多防护服材料与检测内容可点击下文了解：一线防护服告急!一文了解医用防护服材料与检测标准

　　试剂溶剂是实验室工作者的工具，也是安全隐患所在点。实验室现状：1、大量有机溶剂使用，造成溶剂挥发；2、没有安全防护措施，味道大，影响员工健康；3、管线、缺乏溶剂管理意识，常发生废液漏液等情况。安装英诺德安全瓶盖之后1、减少与有毒化学品的接触在日常实验中，您可能会接触到许多化合物，乙腈和甲醇只是其中的两种。溶剂瓶安全盖能够阻止溶剂释放到空气中，从而保护您与同事的健康。2、确保色谱分析重现性蒸发引起的流动相变化会影响色谱性能。溶剂瓶安全盖可以阻止溶剂释放到空气中，保持流动相的长期稳定性。3、避免浪费，节省成本蒸发会导致流动相发生变化，从而不得不更换流动相，导致成本增加。溶剂瓶安全盖可防止溶剂释放到空气中，避免浪费。INNOTEG英诺德安全瓶盖①溶剂瓶安全瓶盖原理●单向透过膜：阻挡外界颗粒污染的前提下,阻止易挥发性溶剂挥发,保持内外压差，有效保证溶剂一致性,使溶剂洗脱能力稳定,实验结果更准；●带时间标签：清楚了解安全瓶盖什么时候要更换，最大化安全瓶盖的使用时间降低成本及时备货；●放空阀：有效阻挡挥发性有毒溶剂挥发至外环境，保证实验技术人员的身体健康。订购信息英诺德货号中文名称产品描述451-001安全瓶盖安全瓶盖，带1个插口，与外径3.2mm连接管匹配（黑色，带安全阀）452-002安全瓶盖安全瓶盖，带2个插口，与外径3.2mm连接管匹配（黑色，带安全阀）453-003安全瓶盖安全瓶盖，带3个插口，与外径3.2mm连接管匹配（黑色，带安全阀）INNOTEG英诺德安全瓶盖②废液桶安全瓶盖原理●废液过滤器，含活性碳65g。有效过滤有害气体，快速、充分吸附废液中的挥发气体 ●卓越的气体流通率 ●时间标签：智能更换提醒，按下过滤器上的启动按键，色条随时用时间的推移逐步变化，直至到达时间条顶端。订购信息英诺德货号中文名称产品描述603-003废液桶安全瓶盖三孔废液安全瓶盖S60口，可接一根粗管和两根细管，含废气过滤器F450-333废液桶安全瓶盖套件3孔废液安全盖GL45口，可接一根粗管和两根细管(3.2MM)，含废气过滤器，GL45口，个其余相关配件英诺德货号中文名称产品描述27-50045500mL透明流动相溶剂瓶500mL透明流动相溶剂瓶印字带刻度，86*172mm27-1000451000mL透明流动相溶剂瓶1000mL透明流动相溶剂瓶印字带刻度，100*224mm27-2000452000mL透明流动相溶剂瓶2000mL透明流动相溶剂瓶印字带刻度，136*257mm27-A50045500mL棕色流动相溶剂瓶500mL棕色流动相溶剂瓶印字带刻度，86*172mm27-A1000451000mL棕色流动相溶剂瓶1000mL棕色流动相溶剂瓶印字带刻度，100*224mm27-A2000452000mL棕色流动相溶剂瓶2000mL棕色流动相溶剂瓶印字带刻度，136*257mmC603-65废液过滤器废液过滤器，带时间标签含活性碳65gD1832堵头灰色螺纹孔堵头（适用安全瓶盖6MM孔）D2110堵头废液安全瓶盖螺纹堵头，10mm，1个/包450-111单向阀单向阀（带时间标签）F4510废液桶废液桶10L，接口GL45F4520废液桶废液桶20L，接口GL45FYT-6020废液桶废液桶20L，接口S60RJ3845转接头GL38转GL45转换接头RJ4045转接头GL40转GL45转接头RJ6045转接头60mm转GL45ＰＰ转接头

　　关于遴选中国特种设备检验协会无损检测工作委员会辐射防护工作组成员的通知无损工委会函[2022]第02号各无损检测机构、有关单位及人员：为了搭建特种设备无损检测机构和监管部门交流沟通的平台，提高各机构的辐射安全与防护管理水平，最大限度的避免或减少辐射事故的发生，无损检测工作委员会于2022年3月14日通过线年第二次主任委员办公会”，表决通过了成立辐射防护工作组的提案，现公开遴选辐射防护工作组成员，通知说明如下：一、征集范围政府监管部门（环保、公安、交通和卫生等）、行业相关从业人员（主要包括放射源生产、销售、运输、辐射应急及探伤机生产、销售、检维护等）、无损检测机构以及从事辐射防护研究工作的科研院所。二、产生方式及条件1、直接推荐政府监管部门（环保、公安、交通及卫生等）、科研院所负责辐射防护方面的人员由工作委员会直接推选。2、行业相关从业人员行业相关从业人员包括放射源生产、销售、运输、辐射应急及探伤机生产、销售、检维护等，应满足以下条件：（1）坚持党的方针路线，遵守协会章程、工委会工作规则及管理要求，具有良好的职业道德和敬业精神。（2）熟悉辐射防护领域工作，具有较高的理论水平、扎实的专业知识和丰富的实践经验。（3）在行业内具有一定的技术代表性和影响力，信誉良好，人品佳，社会形象正面。（4）身体健康，年龄为35岁至60周岁，特殊情况下不超过65周岁。（5）放射源生产、销售、运输及探伤机生产、销售机构：应为总经理、副总或总工岗位。（6）探伤机检维护、辐射应急组织：具有丰富的从业经验者可放宽条件。（7）单位支持，能保证参与工委会工作的时间。3、无损检测机构人员除满足上述（1）、（2）、（3）、（4）、（7）条外，还应满足：机构为协会会员，本人有5年以上特种设备无损检测工作或管理经验；应为总经理、副总或总工岗位，国有大型检测机构中的特别优秀者可放宽至副总工或安全管理部门负责人。三、报名方式1、个人自愿、单位推荐。2、请于2022年4月30日前下载并填写“成员推荐表”（详见附件），按要求签字，盖单位章，以PDF格式发送至.cn。四、遴选和名单公布1、工委会根据工作规则开展成员增选工作，确定拟入选人员。2、拟入选人员名单在本协会官方网站（）、微信公众号（CASEI-CASEI）或订阅号（中国特检人）予以公示，公示期为10天，无异议者纳入辐射防护工作组。五、联系人及方式对于本次遴选工作欲进一步了解者，可与无损检测工作委员会秘书处联系：联系人：金萍电话附件：中国特种设备检验协会无损检测工作委员会辐射防护工作组成员推荐表.doc无损工委会函[2022]第02号文件下载.pdf中国特种设备检验协会无损检测工作委员会2022年4月15日

　　仪器信息网讯2月14日，有客户向仪器信息网反馈，急需采购防护口罩和防护服装的检测仪器设备一批，用于疫情防控，需求日期为3月1日。仪器信息网特此公布采购信息，以助力抗击疫情！具体需求检测仪器设备13台/套，包括：医用口罩血液合成穿透性能测试仪、医用防护服血液合成穿透性能测试仪、医用口罩阻燃测试仪、医用口罩气流阻力测试仪、医用口罩气密性测试仪、细菌过滤效率测试仪、医用口罩气体交换压力差测试仪等。采购单位：金川公司镍都实业公司紧急联系人：陈工，邮箱：有意向者请尽快联系，并填写文末《防护用品-检测设备询价单》采购物资明细：序号标的名称规格型号单位数量需求日期备注1医用口罩血液合成穿透性能测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）血液合成穿透台12020/3/12医用防护服血液合成穿透性能测试仪医用防护服医用防护服（GB19082-2009）血液合成穿透台12020/3/13医用口罩阻燃测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）台12020/3/14医用口罩气流阻力测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）气流阻力台12020/3/1咨询是否能符合医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器（GB2626-2006）呼吸阻力测试5医用口罩气密性测试仪医用防护口罩（GB19083-2010）密合性台12020/3/16细菌过滤效率测试仪一次性医用口罩和医用外科口罩细菌过滤效率台12020/3/17自动滤料测试仪（颗粒过滤效率）医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器（GB2626-2006）台12020/3/1咨询是否能符合医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器（GB2626-2006）8医用口罩气体交换压力差测试仪医用外科口罩压力差台12020/3/19防护服阻燃测试仪（垂直法）医用防护服（GB19082-2009）台12020/3/110织物表面抗湿性试验仪（沾水度仪）面料医用防护口罩（GB19083-2010）抗湿性台12020/3/111织物撕破清单测试仪面料断裂生产率和断裂强度台12020/3/112织物摩擦带电电荷密度测试仪+滚筒摩擦机医用防护服（GB19082-2009）台12020/3/113静电衰减性测试仪医用防护服（GB19082-2009）台12020/3/1合计13附件：防护用品-检测设备询价单.xls

　　案例背景---2023 水作为主要的灭火剂，为保护人们的生命和财产安全起着极其重要的作用。本案例位于浙江省，用户是一家外资消防器材企业，也是盛奥华的老用户，主要从事消防器材的生产和加工业务的专业厂商，成立至今近20年，有着强大的技术和经验积累。今年由于生产规模的扩大，客户之前购买的盛奥华6B-300型水质检测仪已无法满足日常检测需求量，所以近期又添置了盛奥华新款SH-220型二参数水质检测仪。应用情况---2023— 用户单位 —使用仪器SH-220型二参数水质检测仪检测项目COD、氨氮应用现场该案例是盛奥华老客户，对于仪器的实验操作流程都很熟练，技术工程师着重讲了新款SH-220仪器的功能特点和操作使用。现场用户在听完技术员的讲解后，立马取水样操作仪器进行了检测，对于新款SH-220检测仪直接试管比色测量，无需配制试剂，由衷地表示了赞许，表示这大大减少了他们日常繁琐的实验流程，将有效地提高工作效率。用户现场操作使用仪器总结盛奥华作为专注水质检测二十余年的专业品牌厂商，一直致力于为众多行业客户提供优质的产品和高效的检测方案，切实地帮助我们的客户在原水、工艺过程、排放口等各环节水质检测中提质增效，解决各行业实验室及户外现场水质检测的痛点。未来，我们会继续努力，为广大用户排忧解难。

　　日前，由国家认监委组织制定的《食品防护计划及其应用指南食品生产企业》通过审定。审定委员会专家认为，该标准结合我国食品生产企业实际，汲取国外经验，是对我国现有食品管理体系标准的必要补充和完善，也适用于重大活动的食品安全保障措施 标准的制定自主创新，填补了国内空白，达到国际先进水平。据悉，该标准有望于2010年作为推荐性国家标准正式发布，将成为我国第一个食品防护的国家标准。食品安全是一个世界范围的广泛性问题。随着经济社会的快速发展，我国的食品卫生控制水平有了长足的进步，但近年发生的“苏丹红”、“孔雀石绿”等食品安全事件，特别是2008年发生的“三鹿奶粉”事件表明，我国食品企业除面临因社会矛盾和等原因造成的蓄意破坏问题外，还存在不法食品生产经营者因不正当逐利和恶性竞争故意污染食品，形成“行业潜规则”的问题，这些因人为故意污染和蓄意破坏而引起的食品安全问题往往被称为“非传统食品安全问题”。美国、日本在应对“非传统食品安全问题”时提出了“食品防护”的概念，以防止食品遭到等人为蓄意破坏的非传统食品安全威胁。如美国食品药品管理局(FDA)、食品安全检查署(FSIS)等机构先后制定了食品生产企业和食品链初级生产、运输、储存和零售企业的食品防护导则。日本食品业界也在推行食品“安心”行动，以增强消费者对食品安全的信心。2008年11月，国际食品法典委员会(CAC)进出口食品检查和认证分委会(CCFICS)决定，在即将起草的《国家食品安全控制体系建立导则》中考虑增加食品防护内容。为应对不法食品生产经营者因不正当逐利和恶性竞争故意污染食品，形成“行业潜规则”等非传统食品安全问题，国家认监委从2007年起开始帮助食品生产企业实施食品防护计划，使企业的食品防护计划更系统、科学。一方面在全国危害分析与关键控制点(HACCP)研讨会上开设食品防护专题，探讨食品防护的理论和应用。另一方面要求各直属出入境检验检疫局督促出口食品企业树立食品防护意识，实施食品防护计划，组织编写出版食品防护培训教材。与此同时，全国各直属出入境检验检疫局采取多种形式进行食品防护培训。2008年，共计1200名出入境检验检疫人员、9300名企业质量管理人员接受了培训。截止到2009年10月，6000多家出口食品企业初步实施了食品防护计划。为制定《食品防护计划及其应用指南食品生产企业》国家标准，从2008年4月起，国家认监委多次召开专家研讨会，在山东、河北、北京、上海进行企业试点，面向社会广泛征求标准的修改意见 此外，他们还专门向可口可乐、雀巢等大型食品企业征求意见。据了解，该标准针对产品和生产过程受到人为、蓄意破坏和故意污染等问题，指导企业做好防范来自于外部的蓄意破坏行为外，并通过完善措施、程序，及时发现、报告和控制情绪不稳定员工并进行心理疏导，及时跟踪受到处罚、降职、辞退等员工的情况。该标准强调企业建立健全内外部沟通机制，形成和谐企业文化的重要性 坚持“以人为本”，从根本上消除发生蓄意破坏的不稳定因素。针对故意污染的“行业潜规则”问题，标准指导企业收集和识别本行业故意污染信息，建立合格供应商的评价机制，降低原辅料被故意污染的风险 同时企业内部采取措施预防在加工环节出现故意污染食品的行为 企业若发现故意污染具有行业普遍性，应及时向政府主管部门报告等。(丁莹)

　　目前，雾霾再袭华北地区，作为防护手段的口罩再次成为人们热议的话题。那么，面对市场上种类繁多的口罩，该如何规范相关企业设计和生产?在日前举办的消费品安全标准&ldquo 筑篱&rdquo 专项行动启动仪式上，国家标准化管理委员会相关负责人称，《日常防护型口罩技术规范》预计年底前将公布征求意见稿，新国标的制定实施将有利于规范日常防护型口罩市场，解决消费者选择困难的问题。近两年频繁出现的雾霾天气带动了口罩等防霾用品的热销，但因缺乏国家标准，日常防护型口罩存在标签标识不统一等突出问题，使得消费者选择困难。据了解，目前国内现行的口罩标准有3个：《呼吸防护用品&mdash 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》(GB2626-2006)、《医用防护口罩技术要求》(GB19083-2010)、《医用外科口罩》(YY0469-2011)。按照标准分类，第一个属于劳动防护类产品标准，后两个属于医用防护产品标准，由于使用环境、防护对象不同，其中任何一个标准都不能完全适用于普通公众日常使用的防护型口罩。由于没有标准规范，企业及检测机构对于日常防护口罩的检测都是自己选择标准，造成市场上同类产品出现不同检测结果的混乱局面。据了解，《日常防护型口罩技术规范》将涉及口罩原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等，主要指标包括功能性指标，如颗粒物过滤效率、呼气吸气阻力指标、密合性指标等；作为纺织品，还涉及甲醛含量、pH值，以及大肠杆菌菌群数量、真菌菌落总数等指标。值得一提的是，新国标还将根据大气污染程度对口罩进行分级、分类，如根据大气污染程度，分为重度污染适用、中度污染适用、轻度污染适用 同时，针对不同人群对口罩的性能要求做了区分，如针对成人、儿童、体弱者，要求设定不同的呼气阻力指标等。

　　12月9日，由国家认监委组织制定的《食品防护计划及其应用指南食品生产企业》顺利通过审定，审定委员会专家认为，标准结合了我国食品生产企业实际，汲取了国外经验，是对我国现有食品管理体系标准的必要补充和完善，也适用于重大活动的食品安全保障措施 标准的制订自主创新，填补了国内空白，达到国际先进水平。这项标准有望于2010年作为推荐性国家标准正式发布，将成为我国第一个食品防护的国家标准。为应对不法食品生产经营者因不正当逐利和恶性竞争故意污染食品，形成“行业潜规则”等非传统食品安全问题，国家认监委从2007年起，帮助食品生产企业实施食品防护计划，使企业的食品防护计划更系统、科学。在全国危害分析与关键控制点(HACCP)研讨会上开设食品防护专题，探讨食品防护的理论和应用。要求各直属出入境检验检疫局督促出口食品企业树立食品防护意识，实施食品防护计划，组织编写出版食品防护培训教材。全国各直属出入境检验检疫局采取多种形式进行了食品防护培训。2008年，共计1200名出入境检验检疫人员、9300名企业质量管理人员接受了培训。截止到2009年10月，6000多家出口食品企业初步实施了食品防护计划。从2008年4月起，国家认监委组织专家制订《食品防护计划及其应用指南食品生产企业》国家标准。多次召开专家研讨会 在山东、河北、北京、上海进行了企业试点 面向社会广泛征求标准的修改意见，在食品专业技术网站上开辟标准专栏，研讨和征求意见 还专门向可口可乐、雀巢、卡夫、福喜、汇源等大型食品企业征求了意见。2009年10月完成了标准的制订工作。该标准立足于指导食品生产企业预防产品和生产过程受到人为蓄意破坏和故意污染，指导企业做好防范来自于外部的蓄意破坏行为外，还指导企业通过完善措施、程序，及时发现、报告和控制情绪不稳定员工并进行心理疏导，及时跟踪受到处罚、降职、辞退等员工的情况。强调企业建立健全内外部沟通机制，形成和谐企业文化的重要性。坚持“以人为本”，从根本上消除发生蓄意破坏的不稳定因素。针对故意污染的“行业潜规则”问题，标准指导企业收集和识别本行业故意污染信息，建立合格供应商的评价机制，降低原辅料被故意污染的风险 同时企业内部采取措施预防在加工环节出现故意污染食品的行为 企业若发现故意污染具有行业普遍性，及时向政府主管部门报告等。

　　一袭防护服，最美“逆行者”守护着万千生命安全。疫情当前，防护成了隔离病。